Skip to content
Fri frakt från €25
Azarius

Kratom: energi kontra avslappning — varför samma växt gör båda

AZARIUS · Side-by-Side: Stimulant-Leaning vs Sedative-Leaning Effects
Azarius · Kratom: energi kontra avslappning — varför samma växt gör båda

Definition

Kratom (Mitragyna speciosa) är en av få botaniska produkter där dosen är den primära variabeln som skiljer stimulerande från sederande effekter. Enkätdata från över 8 000 användare visar att lägre mängder (1–3 g bladpulver) tenderar att ge stimulerande effekter medan högre mängder (5–8 g) lutar mot sedering (Grundmann, 2017). Nervfärgssystemet — vit, röd, grön — saknar starkt kontrollerat evidensstöd som farmakologisk prediktor.

Att kratom kan ge både energi och avslappning låter som en motsägelse, men farmakologin förklarar det. Mitragyna speciosa tillhör en ovanlig kategori botaniska preparat där dosen verkar vara den avgörande variabeln som skiljer ett stimulerande svar från ett sederande. Handeln använder ett färgsystem — röd nerv för avslappning, vit för energi, grön för balans — men det vetenskapliga stödet för den indelningen är tunt. Forskningen pekar i stället på en dosrelaterad förskjutning av effekter, driven av samma kärnalkaloider som interagerar med olika receptorsystem vid olika koncentrationer (Grundmann, 2017; Kruegel et al., 2016).

Vuxen publik (18+). Dosintervall och effekter som beskrivs i den här artikeln gäller vuxen fysiologi. Innehållet riktar sig inte till minderåriga.

Kommersiell information: Azarius säljer kratomprodukter och har ett kommersiellt intresse i ämnet. Vår redaktionella process inkluderar oberoende farmakologisk granskning för att motverka kommersiell partiskhet.

Nedan följer en direkt jämförelse av vad som skiljer kratoms energigivande och avslappnande profiler, följt av en djupare genomgång av farmakologin, dosens roll och vad nervfärgsmarknadsföringen faktiskt säger dig. Förstår du den här dualiteten innan du väljer mellan bladpulver och extrakt slipper du köpa fel produkt.

Ansvarsfriskrivning: Den här artikeln är enbart informativ och utgör inte medicinsk rådgivning. Kratom är en farmakologiskt aktiv substans med dokumenterade risker, bland annat tolerans, beroende och abstinens. Använd inte kratom som ersättning för medicinsk behandling. Rådgör med kvalificerad vårdpersonal innan du använder kratom, särskilt om du tar läkemedel eller har befintliga hälsotillstånd. Kratom ska inte kombineras med opioider, bensodiazepiner, alkohol eller MAO-hämmare.

Jämförelse: stimulerande kontra sederande profil

Grundskillnaden mellan kratoms energigivande och avslappnande profiler handlar om dos, inte sortnamn eller nervfärg, enligt enkätdata och farmakologisk forskning (Grundmann, 2017). Tabellen nedan sammanfattar de viktigaste skillnaderna.

Dimension Stimulerande profil Sederande profil
Typiskt dosintervall (bladpulver) 1–3 g (Grundmann, 2017) 5–8 g (Grundmann, 2017)
Rapporterad anslagstid 15–30 minuter 30–45 minuter
Rapporterad varaktighet 1–2 timmar 3–5 timmar
Primära subjektiva effekter Ökad vakenhet, sällskaplighet, fysisk energi Lugn, muskelavslappning, dåsighet
Dominerande receptoraktivitet (föreslagen) Adrenerg, serotonerg Partiell mu-opioidagonism
Traditionellt sydostasiatiskt sammanhang Kroppsarbetare som tuggade färska blad under arbetet (Tanguay, 2011) Starkare beredningar brygda som te för vila och lindring (Vicknasingam et al., 2010)
Illamåenderisk Låg vid dessa doser Måttlig — dosberoende (Swogger et al., 2015)
Toleransutveckling Utvecklas vid dagligt bruk oavsett dos Utvecklas snabbt; dosökning är vanligt
Beroenderisk Lägre vid sporadiskt bruk Högre vid dagligt högdosbruk — abstinenssyndrom dokumenterat (Singh et al., 2014)
Extraktens tillämplighet Inte utbytbart — extraktdoser är mycket lägre per vikt Inte utbytbart — extraktdoser är mycket lägre per vikt

Det som sticker ut mest: samma person, med samma sats bladpulver, kan hamna på endera sidan av tabellen beroende nästan uteslutande på hur mycket som intas. Det är det viktigaste att ta med sig, och det har stöd i enkätdata (Grundmann, 2017; Swogger et al., 2015).

Varför dosen förändrar allt

Dos är den enskilt mest tillförlitliga variabeln för att avgöra om kratom ger stimulerande eller sederande effekter, enligt både enkätdata och farmakologisk forskning (Grundmann, 2017; Kruegel et al., 2016). Mitragynin — den mest förekommande alkaloiden i kratomblad, som typiskt utgör 12–66 % av det totala alkaloidinnehållet (Hassan et al., 2013) — är en partiell agonist vid mu-opioidreceptorn. Men vid lägre koncentrationer verkar dess interaktioner med adrenerga och serotonerga signalvägar dominera den subjektiva upplevelsen.

En onlineenkät från 2017 med över 8 000 kratombrukare i USA visade att de som använde lägre mängder (under ungefär 5 g bladpulver) huvudsakligen rapporterade stimulerande effekter: ökad energi, förbättrat fokus och höjt stämningsläge (Grundmann, 2017). De som använde högre mängder rapporterade sedering, smärtlindring och avslappning.

Det är ingen skarp gräns. Det finns en övergångszon — ungefär 3–5 g rent bladpulver — där vissa beskriver en blandning av båda profilerna, och individuell variation är stor. Farmakokinetisk data om mitragynin kommer fortfarande från studier med små urval, och faktorer som kroppsvikt, CYP3A4-enzymaktivitet, maginnehåll och tidigare tolerans förskjuter kurvan (Trakulsrichai et al., 2015). Mängderna ovan bygger på självrapporterad enkätdata, inte kontrollerade kliniska prövningar, och bör betraktas som ungefärliga riktlinjer.

7-Hydroxymitragynin, den andra viktiga aktiva alkaloiden, finns i betydligt lägre koncentrationer i råblad (typiskt under 2 % av totalt alkaloidinnehåll) men har avsevärt högre bindningsaffinitet till mu-opioidreceptorn än mitragynin (Kruegel et al., 2016). Dess bidrag till den sederande profilen vid högre mängder är sannolikt betydande, men att isolera dess roll i helbladsberednig är svårt med nuvarande data.

Extrakt förändrar spelplanen helt

Kratomextrakt är en farmakologiskt separat produktkategori, inte bara koncentrerat bladpulver. Extraktionsprocessen förändrar alkaloidproportioner och absorptionsprofiler. Allt i jämförelsetabellen ovan gäller rent bladpulver. Extrakt — oavsett om de är flytande, hartser eller förstärkt blad — koncentrerar mitragynin och 7-hydroxymitragynin till nivåer som gör bladpulvrets dosintervall meningslösa. Ett 10x-extrakt innebär inte att du tar en tiondel så mycket och får samma resultat. Alkaloidproportionerna förskjuts under extraktion, absorptionsprofilen kan skilja sig, och marginalen mellan en stimulerande dos och en överväldigande sederande dos krymper dramatiskt.

Vill du hålla dig på kratoms energigivande sida gör extrakt det svårare att kontrollera. Den farmakologiska och beteendemässiga riskprofilen för extrakt skiljer sig från bladpulver — tolerans byggs snabbare, beroendeisken ökar, och sannolikheten för obehagliga effekter som illamående och överdriven sedering stiger enligt användarenkäter (Grundmann, 2017). Behandla extrakt som en separat kategori. Överväg dem först när du har kartlagt din individuella respons på rent bladpulver.

Nervfärgsfrågan

Nervfärg är den mest använda kommersiella distinktionen på kratommarknaden, men den är inte en tillförlitlig farmakologisk prediktor för om du kommer att uppleva energi eller avslappning baserat på nuvarande evidens (Flores-Bocanegra et al., 2020). Gå in i vilken smartshop som helst eller bläddra hos vilken kratomförsäljare som helst och du ser systemet: vit för energi, röd för avslappning, grön för något mitt emellan. Det är det dominerande kommersiella vokabuläret. Men evidensen för att det är en farmakologiskt meningsfull distinktion är tunn.

Nervfärg i färska Mitragyna speciosa-blad varierar, och det finns viss preliminär analytisk kemi som antyder att alkaloidproportioner kan skilja sig mellan bladsatser (Flores-Bocanegra et al., 2020). Problemet är att när torkat, malt kratom når konsumenten har variablerna som spelar roll — odlingsförhållanden, skördetidpunkt, torkningsmetod, oxidation efter skörd, blandning hos leverantörer — infört så mycket variation att nervfärg ensam inte är en pålitlig prediktor för alkaloidinnehåll eller subjektiv effekt.

Vissa användare rapporterar konsekventa skillnader mellan exempelvis en vit Maeng Da och en röd Bali från samma leverantör. Det är verklig subjektiv erfarenhet som inte ska avfärdas. Men det är inte heller kontrollerad evidens. Samma sortnamn från två olika leverantörer kan komma från samma träd som bearbetats olika, eller från helt skilda regioner. Utan standardiserad alkaloidtestning per sats — vilket nästan ingen leverantör erbjuder — är nervfärg i bästa fall en grov tumregel.

Den praktiska konsekvensen för frågan om kratom och energi kontra avslappning: vill du specifikt ha den stimulerande profilen är mängden du använder en mer tillförlitlig variabel än nervfärg. Nervfärgssystemet kanske korrelerar med något verkligt i vissa fall, men mängd är den variabel som har faktisk forskning bakom sig.

Från vår disk:

Bland personalen pågår en ständig diskussion om huruvida vitnervskratom genuint känns mer stimulerande än grönt vid samma mängd. Hälften svär på skillnaden, den andra hälften misstänker förväntningsbias. Efter femton-plus år med kratom i sortimentet är det enda alla är överens om att mängden spelar större roll än färgen på etiketten.

Kratom jämfört med andra energigivande och avslappnande örter

Kratom är den enda brett tillgängliga botaniska produkten som skiftar från stimulerande till sederande baserat primärt på mängden som används — de flesta andra växter sitter stadigt i ett av lägren. För ren energi utan opioidreceptorinblandning jämför många med guarana eller yerba mate, som båda levererar koffeindriven vakenhet utan en sederande baksida vid högre mängder. På avslappningssidan används kava och valeriana oftare, och ingen av dem bär samma opioidreceptormedierade beroendeisk som högdoskratom.

Den ärliga begränsningen: kratoms dubbla natur är både dess lockelse och dess risk. Ingen annan brett tillgänglig växt har samma dosberoende växling från stimulerande till sederande, vilket innebär att det inte finns någon perfekt jämförelse. Vill du enbart ha energi är en koffeinbaserad ört enklare och bättre förstådd. Vill du enbart ha avslappning har kava en renare säkerhetsprofil för det ändamålet baserat på tillgänglig forskning. Kratom upptar en unik farmakologisk nisch, och den unikheten medför unika risker.

Vad traditionellt bruk faktiskt berättar

Traditionellt kratombruk i Sydostasien dokumenterar konsekvent ett dosberoende mönster: lågdostuggning för energi och högdoste för avslappning (Tanguay, 2011; Vicknasingam et al., 2010). I Thailand och Malaysia har kratom använts i århundraden, och det traditionella mönstret matchar den energi-kontra-avslappningsram som beskrivs ovan. Kroppsarbetare — gummitappare, fiskare, risbönder — tuggade färska blad i små mängder under arbetsdagen för uthållig energi och för att hantera trötthet (Tanguay, 2011; Vicknasingam et al., 2010). Det är den stimulerande profilen i sitt ursprungliga sammanhang: låg dos, frekvent omdosering, funktionellt bruk.

Starkare beredningar, vanligtvis brygda som te, användes för avslappning och för att hantera fysiskt obehag efter arbetet. Den etnobotaniska litteraturen beskriver konsekvent detta dubbla bruksmönster, och det stämmer överens med enkätdata från västerländska användare årtionden senare (Swogger et al., 2015). Traditionella brukare titrerade i praktiken sin dos för att få den effekt de ville ha — samma princip som modern farmakologi beskriver.

En skillnad värd att notera: traditionellt bruk involverade färskt blad, som har en annan alkaloidprofil och absorptionshastighet jämfört med torkat, malt blad som skickas internationellt. Färskt blad innehåller också högre koncentrationer av mitragynin-pseudoindoxyl och andra mindre alkaloider vars roll inte är väl kartlagd (Hassan et al., 2013). Att dra en rak linje från traditionellt tuggande till modernt pulverbruk kräver viss försiktighet.

Tolerans och beroende — båda sidor av myntet

Tolerans utvecklas vid dagligt konsekutivt kratombruk oavsett om målet är energi eller avslappning, enligt både etnobotanisk litteratur och moderna enkäter (Singh et al., 2014; Grundmann, 2017). Den praktiska konsekvensen är dosökning: det som började som en liten mängd för en morgonboost blir en större mängd, och användaren kan hamna i sederande territorium när avsikten var stimulering.

Ett erkänt abstinenssyndrom — inklusive irritabilitet, muskelvärk, sömnsvårigheter och humörstörningar — har dokumenterats hos dagliga storförbrukare (Singh et al., 2014). Huruvida måttliga eller sporadiska användare utvecklar kliniskt meningsfullt beroende är mindre tydligt; evidensen är blandad, och de flesta fallrapporter involverar dagligt bruk i högre doser (Swogger & Walsh, 2018). Tillgänglig data tyder på att undvikande av dagligt bruk och att hålla mängderna i det lägre intervallet minskar risken — vilket också råkar vara det intervall som förknippas med den stimulerande profilen.

Kratom ska inte kombineras med andra opioider, bensodiazepiner, alkohol eller MAO-hämmare. CYP3A4- och CYP2D6-hämmare kan förändra mitragynins metabolism oförutsägbart.

Bladpulver kontra extrakt: vilket format passar vilket mål

Rent bladpulver är det mest förlåtande formatet för att utforska kratoms stimulerande sida, eftersom den bredare marginalen mellan låg- och högdoseffekter ger mer utrymme för individuell justering (Grundmann, 2017). Extrakt koncentrerar däremot alkaloider i en mindre vikt material, vilket krymper den marginalen avsevärt.

För den som primärt är intresserad av den energigivande profilen erbjuder bladpulver en mjukare inlärningskurva. Extrakt har sin plats för erfarna användare som redan känner sin individuella respons, men de är inte rätt startformat för den som fortfarande håller på att kartlägga var på kratoms energi-kontra-avslappningsspektrum man hamnar.

Även med bladpulver varierar individuella reaktioner tillräckligt för att inget format garanterar en rent stimulerande upplevelse. Kroppsvikt, metabolism, maginnehåll och tidigare exponering för opioidreceptorligander påverkar utfallet. Formatet avgör bara hur mycket felmarginal du har.

Att kombinera kratom med andra örter

Att blanda kratom med koffeinbaserade örter som guarana är ett av de vanligaste kombinationsuppläggen. Logiken är okomplicerad: koffein täcker vakenheten medan en låg dos kratom tillför en stämningshöjande komponent som koffein ensamt inte ger. Vissa kombinerar också lågdoskratom med lugnande örter som kamomill eller passionsblomma på kvällen, med sikte på avslappning utan att behöva öka kratomdosen.

Den ärliga begränsningen: det finns i princip ingen kontrollerad forskning om kratomörtkombinationer. Allt här kommer från användarrapporter och traditionell praxis, inte kliniska data. Och den kritiska säkerhetspunkten kvarstår — kratom ska aldrig kombineras med opioider, bensodiazepiner, alkohol eller MAO-hämmare oavsett vilka örttillägg som finns i mixen.

Praktiska slutsatser

Frågan om kratom och energi kontra avslappning kokar ner till tre variabler, rangordnade efter evidensstyrka, enligt enkät- och farmakologisk data (Grundmann, 2017; Kruegel et al., 2016).

  1. Mängd — den mest tillförlitliga prediktorn. Lägre mängder (1–3 g bladpulver) lutar stimulerande; högre mängder (5–8 g) lutar sederande, baserat på enkätdata (Grundmann, 2017). Övergångszonen ligger runt 3–5 g, med stor individuell variation.
  2. Format — bladpulver och extrakt är inte utbytbara. Extrakt komprimerar responskurvan och gör det svårare att stanna på den stimulerande sidan.
  3. Nervfärg/sort — vissa användare rapporterar konsekventa skillnader, men kontrollerad evidens saknas. Betrakta det som en sekundär variabel, inte en primär.

Är du ny på kratom och specifikt intresserad av den energigivande profilen är rent bladpulver i låg mängd den mest förutsägbara startpunkten. Undvik extrakt tills du har en tydlig bild av din individuella respons. Och undvik dagligt bruk — tolerans kan driva mot dosökning, vilket driver mot den sederande änden och mot beroendeisk enligt tillgänglig enkätdata (Singh et al., 2014).

Azarius har ett sortiment av kratombladpulver i olika nervfärger och regionala varianter, samt extrakt för den med etablerad erfarenhet. Alternativ som guarana, yerba mate och kava erbjuder enklare responsprofiler om kratom inte visar sig passa.

AZARIUS · Relaterade Azariusprodukter
AZARIUS · Relaterade Azariusprodukter

Referenser

  • Flores-Bocanegra, L. et al. (2020). Alkaloid diversity in Mitragyna speciosa: effects of drying and regional origin. Journal of Natural Products, 83(7), 2165–2174.
  • Grundmann, O. (2017). Patterns of kratom use and health impact in the United States — results from an online survey. Drug and Alcohol Dependence, 176, 63–70.
  • Hassan, Z. et al. (2013). From kratom to mitragynine and its derivatives: physiological and behavioural effects related to use, abuse, and addiction. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 37(2), 138–151.
  • Kruegel, A.C. et al. (2016). Synthetic and receptor signaling explorations of the Mitragyna alkaloids: mitragynine as an atypical molecular framework for opioid receptor modulators. Journal of the American Chemical Society, 138(21), 6754–6764.
  • Singh, D. et al. (2014). Traditional and non-traditional uses of Mitragynine (kratom): a survey of the literature. Brain Research Bulletin, 126, 41–46.
  • Swogger, M.T. et al. (2015). Experiences of kratom users: a qualitative analysis. Journal of Psychoactive Drugs, 47(5), 360–367.
  • Swogger, M.T. & Walsh, Z. (2018). Kratom use and mental health: a systematic review. Drug and Alcohol Dependence, 183, 134–140.
  • Tanguay, P. (2011). Kratom in Thailand: decriminalisation and community control. International Drug Policy Consortium, Briefing Paper.
  • Trakulsrichai, S. et al. (2015). Pharmacokinetics of mitragynine in man. Drug Design, Development and Therapy, 9, 2421–2429.
  • Vicknasingam, B. et al. (2010). The informal use of ketum (Mitragyna speciosa) for opioid withdrawal in the northern states of peninsular Malaysia and implications for drug substitution therapy. International Journal of Drug Policy, 21(4), 283–288.

Senast uppdaterad: april 2026

Vanliga frågor

Ger kratom energi eller gör det dig sömnig?
Båda, beroende på dos. Enkätdata från över 8 000 användare visar att doser under ungefär 5 g bladpulver tenderar att ge stimulerande effekter, medan doser över 5 g lutar mot sedering och avslappning (Grundmann, 2017). Individuell variation är stor.
Är vitnervskratom verkligen mer energigivande än rödnervs?
Vissa rapporterar konsekventa skillnader, men kontrollerad evidens som stöder nervfärg som tillförlitlig prediktor saknas. Dos är en betydligt mer evidensbaserad variabel för att avgöra om upplevelsen lutar stimulerande eller sederande (Flores-Bocanegra et al., 2020).
Kan man använda kratomextrakt för energi i stället för bladpulver?
Extrakt koncentrerar aktiva alkaloider och komprimerar dosresponskurvan, vilket gör det svårare att stanna i det lågdos-stimulerande intervallet. Marginalen mellan en energigivande dos och en överväldigande sederande dos är smalare med extrakt. Bladpulver ger mer förutsägbar kontroll.
Hur snabbt utvecklas tolerans vid dagligt kratombruk?
Tolerans utvecklas snabbt vid dagligt konsekutivt bruk oavsett dosnivå. Användare rapporterar ofta behov av dosökning inom en till två veckor, vilket förskjuter effektprofilen mot sederande och ökar beroendeisken (Singh et al., 2014).
Varför tuggade traditionella brukare i Sydostasien kratomblad för energi?
Thailändska och malaysiska arbetare tuggade historiskt små mängder färskt blad under arbetsdagen för uthållig energi — ett lågdos, stimulerande bruksmönster dokumenterat i etnobotanisk forskning (Tanguay, 2011; Vicknasingam et al., 2010). Starkare teberedningar reserverades för avslappning efter arbetet.
Vilket dosintervall förknippas med stimulerande kratomeffekter i enkätstudier?
Baserat på enkätdata är 1–3 g rent bladpulver det intervall som mest konsekvent förknippas med stimulerande effekter som vakenhet, sällskaplighet och fysisk energi (Grundmann, 2017). Att hålla sig under 3 g minskar risken att korsa över till den sederande zonen.
Varför ger kratom motsatta effekter vid olika doser?
Det dosberoende skiftet beror på att mitragynin och besläktade alkaloider påverkar olika receptorsystem vid olika koncentrationer. Vid låga doser (1–3 g bladpulver) dominerar adrenerg och serotonerg aktivitet, vilket ger vakenhet och fysisk energi. Vid högre doser (5–8 g) tar partiell mu-opioidagonism över, vilket leder till sedation, muskelavslappning och dåsighet (Grundmann, 2017). Det är samma kärnalkaloider — deras receptorselektivitet förskjuts i takt med att plasmakoncentrationen ökar.
Är det säkert att blanda kratom med kaffe eller andra stimulantia för mer energi?
Att kombinera kratom med koffein eller andra stimulantia är dåligt studerat och medför verkliga risker. Båda substanserna påverkar adrenerga signalvägar, så kombinationen kan förstärka kardiovaskulära biverkningar som förhöjd hjärtfrekvens och blodtryck. Kratom har redan stimulerande egenskaper vid låga doser (1–3 g), och att lägga till koffein gör den samlade effekten oförutsägbar. Risken för illamående, som redan är dosberoende med enbart kratom (Swogger et al., 2015), kan också öka. Kombinera inte kratom med stimulantia utan att rådfråga sjukvårdspersonal.
Hamnar grönådrig kratom någonstans mittemellan röd och vit när det gäller energi kontra avslappning?
Många användare beskriver grönådrig kratom som en balanserad sort som kombinerar en del av den skärpa man förknippar med vita sorter med en mjukare lugnande ton som påminner lite om de röda. Alkaloidsammansättningen skiljer sig dock mellan partier och odlingsregioner, vilket gör att effekten inte är identisk i alla gröna produkter. En del väljer just gröna sorter när de vill ha en jämn helhetseffekt snarare än att dras tydligt åt vare sig det energigivande eller det sövande hållet.
Varför blir vissa avslappnade av låga doser kratom i stället för pigga?
Hur kratom upplevs påverkas av den egna biokemin, kroppsvikten, toleransen och ämnesomsättningen, så det klassiska mönstret med dos och effekt gäller inte alla. Faktorer som tom mage, vilken sort man använt och till och med humör eller förväntningar kan förskjuta upplevelsen. Vissa är helt enkelt känsligare för de alkaloider som ger lugnande effekt, även i mängder som andra uppfattar som stimulerande.

Om denna artikel

Adam Parsons är en erfaren cannabisskribent, redaktör och författare med ett långvarigt engagemang i publikationer inom området. Hans arbete omfattar CBD, psykedelika, etnobotanik och relaterade ämnen. Han producerar dju

Den här wikiartikeln har tagits fram med hjälp av AI och granskats av Adam Parsons, External contributor. Redaktionellt ansvar: Joshua Askew.

Redaktionella standarderPolicy för AI-användning

Medicinskt förbehåll. Detta innehåll är endast avsett som information och utgör inte medicinsk rådgivning. Rådgör med kvalificerad sjukvårdspersonal innan du använder någon substans.

Senast granskad 24 april 2026

References

  1. [1]Flores-Bocanegra, L. et al. (2020). Alkaloid diversity in Mitragyna speciosa: effects of drying and regional origin. Journal of Natural Products , 83(7), 2165–2174.
  2. [2]Grundmann, O. (2017). Patterns of kratom use and health impact in the United States — results from an online survey. Drug and Alcohol Dependence , 176, 63–70. DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2017.03.007
  3. [3]Hassan, Z. et al. (2013). From kratom to mitragynine and its derivatives: physiological and behavioural effects related to use, abuse, and addiction. Neuroscience & Biobehavioral Reviews , 37(2), 138–151. DOI: 10.1016/j.neubiorev.2012.11.012
  4. [4]Kruegel, A.C. et al. (2016). Synthetic and receptor signaling explorations of the Mitragyna alkaloids: mitragynine as an atypical molecular framework for opioid receptor modulators. Journal of the American Chemical Society , 138(21), 6754–6764. DOI: 10.1021/jacs.6b00360
  5. [5]Singh, D. et al. (2014). Traditional and non-traditional uses of Mitragynine (kratom): a survey of the literature. Brain Research Bulletin , 126, 41–46.
  6. [6]Swogger, M.T. et al. (2015). Experiences of kratom users: a qualitative analysis. Journal of Psychoactive Drugs , 47(5), 360–367. DOI: 10.1080/02791072.2015.1096434
  7. [7]Swogger, M.T. & Walsh, Z. (2018). Kratom use and mental health: a systematic review. Drug and Alcohol Dependence , 183, 134–140. DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2017.10.012
  8. [8]Tanguay, P. (2011). Kratom in Thailand: decriminalisation and community control. International Drug Policy Consortium, Briefing Paper .
  9. [9]Trakulsrichai, S. et al. (2015). Pharmacokinetics of mitragynine in man. Drug Design, Development and Therapy , 9, 2421–2429.
  10. [10]Vicknasingam, B. et al. (2010). The informal use of ketum (Mitragyna speciosa) for opioid withdrawal in the northern states of peninsular Malaysia and implications for drug substitution therapy. International Journal of Drug Policy , 21(4), 283–288. DOI: 10.1016/j.drugpo.2009.12.003

Hittat ett fel? Kontakta oss

Relaterade artiklar

Anmäl dig till vårt nyhetsbrev-10%